CAS 1449-05-4

18α-Glycyrrhetinsäure

Beschreibung:

18α-Glycyrrhetinsäure ist eine Triterpenoidverbindung, die aus Glycyrrhizin gewonnen wird, das in der Wurzel der Süßholzpflanze (Glycyrrhiza glabra) vorkommt. Sie zeichnet sich durch ihre pentacyclische Struktur aus, die einen Cyclopentanoperhydrophenanthren-Kern umfasst. Diese Verbindung zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender, antiviraler und leberschützender Eigenschaften, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Sie wird häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Wirkungen bei Erkrankungen wie Lebererkrankungen und Virusinfektionen untersucht. 18α-Glycyrrhetinsäure ist auch bekannt dafür, das Enzym 11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 2 zu hemmen, was den Cortisolstoffwechsel beeinflussen kann und Auswirkungen auf Bedingungen hat, die mit der Regulation von Steroidhormonen zusammenhängen. In Bezug auf die Löslichkeit ist sie in der Regel in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser, was ihre Bioverfügbarkeit und Anwendung in Formulierungen beeinflussen kann. Insgesamt tragen ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten und ihre natürliche Herkunft zu ihrer Bedeutung sowohl in der traditionellen Medizin als auch in der modernen Pharmakologie bei.

Formel: C₃₀H₄₆O₄

InChl: InChI=1S/C30H46O4/c1-25(2)21-8-11-30(7)23(28(21,5)10-9-22(25)32)20(31)16-18-19-17-27(4,24(33)34)13-12-26(19,3)14-15-29(18,30)6/h16,19,21-23,32H,8-15,17H2,1-7H3,(H,33,34)/t19-,21+,22+,23-,26-,27+,28+,29-,30-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=MPDGHEJMBKOTSU-PMTKVOBESA-N

SMILES: C[C@]12[C@@]([C@]3(C)[C@@](CC1)(C(C)(C)[C@@H](O)CC3)[H])(C(=O)C=C4[C@@]2(C)CC[C@]5(C)[C@@]4(C[C@](C(O)=O)(C)CC5)[H])[H]

Synonyme:

• (3Beta)-3-Hydroxy-11-Oxoolean-12-En-30-Oate
• (3Beta)-3-Hydroxy-11-Oxoolean-12-En-30-Oic Acid
• (3Beta,18Alpha)-3-Hydroxy-11-Oxoolean-12-En-30-Oic Acid
• (3beta,18alpha,20beta)-3-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-29-oic acid
• (3β,18α,20β)-3-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-29-oic acid
• 18-Isoglycyrrhetinic acid
• 18-alpha-Olean-12-en-30-oic acid, 3-beta-hydroxy-11-oxo-
• 18-β Glycyrrhetinic Acid
• 18α-Glycyrrhetic acid
• 18α-Glycyrrhetinic acid
• 18α-Olean-12-en-30-oic acid, 3β-hydroxy-11-oxo-
• 3-Hydroxy-11-Oxoolean-12-En-29-Oic Acid
• 3-beta-Hydroxy-11-oxo-18-alpha-olean-12-en-30-oic acid
• Brn 2956366
• Ccris 3963
• Nsc 35350
• Olean-12-en-29-oic acid, 3-hydroxy-11-oxo-, (3β,18α,20β)-
• Stx 353
• beta-Glycyrrhetinic acid

18-α-Glycyrrhetinic acid

CAS: 1449-05-4

18-alpha-Glycyrrhetinic acid analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.

Formel: C₃₀H₄₆O₄

Reinheit: (HPLC) ≥99%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 470.7

Ref: 11-2313S

ENOXOLONE IMPURITY A CRS

CAS: 1449-05-4

ENOXOLONE IMPURITY A CRS

Ref: 41-Y0002341

18α-Glycyrrhetic acid

CAS: 1449-05-4

Formel: C₃₀H₄₆O₄

Molekulargewicht: 470.69

Ref: 7W-GY7735

18α-Glycyrrhetinic acid

CAS: 1449-05-4

18α-Glycyrrhetinic acid

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 470.68g/mol

Ref: 54-BUP14230

18α-Glycyrrhetic acid

CAS: 1449-05-4

Formel: C₃₀H₄₆O₄

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 470.694

Ref: BP-BP2125

18α-Glycyrrhetinic Acid

CAS: 1449-05-4

Formel: C₃₀H₄₆O₄

Molekulargewicht: 470.69

Ref: 4Z-B-227014

18α-Glycyrrhetinic acid

CAS: 1449-05-4

18α-Glycyrrhetinic acid (Enoxolone) is a pentacyclic triterpenoid derivative of the beta-amyrin type obtained from the hydrolysis of glycyrrhizic acid.

Formel: C₃₀H₄₆O₄

Reinheit: 98.54% - 99.68%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 470.68

Ref: TM-T2745

18α-glycyrrhetinic acid

CAS: 1449-05-4

Carboxylic acid with additional oxygen functions

Formel: C₃₀H₄₆O₄

Reinheit: ≥ 98.0 % (HPLC)

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 470.7

Ref: 5G-82552

18-α-Glycyrrhetinic acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1449-05-4

18-alpha-Glycyrrhetinic acid is an anti-inflammatory compound, which is a triterpenoid derivative sourced from the root of the licorice plant, Glycyrrhiza glabra. It exhibits its mode of action by inhibiting the activity of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11β-HSD2), which converts active glucocorticoids to their inactive forms. This inhibition leads to increased local concentrations of glucocorticoids, thereby enhancing their anti-inflammatory effects at the application site.

Formel: C₃₀H₄₆O₄

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 470.68 g/mol

Ref: 3D-FG67268

18α-Glycyrrhetinic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1449-05-4

Applications 18α-Glycyrrhetinic Acid rapidly and reversibly blocks gap junction intercellular communication (GJIC).
References Guo, Y., et. al.: Am. J. Phys.: 276, L1018 (1999)

Formel: C₃₀H₄₆O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 470.68

Ref: TR-G735005

Enoxolone EP Impurity A

CAS: 1449-05-4

Formel: C₃₀H₄₆O₄

Molekulargewicht: 470.69

Ref: ST-EA-CP-E91001

Olean-12-en-29-oic acid, 3-hydroxy-11-oxo-, (3β,18α,20β)-

CAS: 1449-05-4

Formel: C₃₀H₄₆O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 470.6838

Ref: IN-DA001KBM