
CAS 1449132-55-1
:B-[3-Fluor-5-[[(2-fluor-5-nitrophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure
Beschreibung:
B-[3-Fluor-5-[[(2-fluor-5-nitrophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom umfasst, das an einen phenylischen Ring gebunden ist, der sowohl mit Fluor- als auch mit Nitrogruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit von Fluor- und Nitrogruppen kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln, insbesondere im Kontext der Krebsbehandlung und als Inhibitoren bestimmter Enzyme. Die spezifische Anordnung der Substituenten in dieser Verbindung kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und spezifische Bindungsaffinitäten, die für ihre Anwendung in Forschung und Industrie entscheidend sind.
Formel:C13H9BF2N2O5
InChl:InChI=1S/C13H9BF2N2O5/c15-9-4-7(3-8(5-9)14(20)21)13(19)17-12-6-10(18(22)23)1-2-11(12)16/h1-6,20-21H,(H,17,19)
InChI Key:InChIKey=WMVABRNSEZIZGB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC(N(=O)=O)=CC=C1F)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC(F)=C2
Synonyme:- B-[3-Fluoro-5-[[(2-fluoro-5-nitrophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3-fluoro-5-[[(2-fluoro-5-nitrophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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3-Fluoro-5-(2-fluoro-5-nitrophenylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS:Formel:C13H9BF2N2O5Molekulargewicht:322.0288
