CAS 145-15-3

20β-Hydroxyprogesteron

Beschreibung:

20β-Hydroxyprogesteron ist ein Steroidhormon und ein Derivat von Progesteron, das durch seine Hydroxylgruppe an der Position 20β gekennzeichnet ist. Es handelt sich um ein weißes bis off-white kristallines Pulver, das in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Methanol löslich ist, jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Diese Verbindung spielt eine bedeutende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen, insbesondere im Fortpflanzungssystem, wo sie an der Regulierung des Menstruationszyklus und der Schwangerschaft beteiligt ist. Es zeigt progestationale Aktivität, beeinflusst die Endometriumschicht und unterstützt die Schwangerschaft. Die chemische Struktur von 20β-Hydroxyprogesteron umfasst einen Steroidkern, der typisch für Steroidhormone ist, und seine molekulare Formel spiegelt seine Klassifizierung als C21-Steroide wider. Aufgrund seiner hormonellen Eigenschaften ist es sowohl in klinischen als auch in Forschungsumgebungen von Interesse, insbesondere in Studien zur reproduktiven Gesundheit und zu Hormonersatztherapien. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung arbeitet, wie bei vielen Steroidhormonen, aufgrund möglicher biologischer Wirkungen.

Formel: C₂₁H₃₂O₂

InChl: InChI=1S/C21H32O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h12-13,16-19,22H,4-11H2,1-3H3/t13-,16+,17-,18+,19+,20+,21-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=RWBRUCCWZPSBFC-SJOKZOANSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](C)O)(CC4)[H])[H])(CCC1=CC(=O)CC2)[H])[H]

Synonyme:

• (20R)-20-Hydroxypregn-4-en-3-one
• 20-beta-Dihydroprogesterone
• 20-beta-Hydroxydihydroprogesterone
• 20-beta-Hydroxypregn-4-en-3-one
• 20-beta-Hydroxyprogesterone
• 20-beta-Progerol
• 20beta-Hydroxy-pregn-4-en-3-one
• 20β-Dihydroprogesterone
• 20β-Hydroxy-Δ⁴-pregnen-3-one
• 20β-Hydroxypregn-4-en-3-one
• 20β-Hydroxyprogesterone
• 20β-Progerol
• 4-Pregnen-2-beta-ol-3-one
• 4-Pregnene-20β-ol-3-one
• Pregn-4-en-20β-ol-3-one
• Pregn-4-en-3-one, 20-beta-hydroxy-
• Pregn-4-en-3-one, 20-hydroxy-, (20-R)- (9CI)
• Pregn-4-en-3-one, 20-hydroxy-, (20R)-
• Pregn-4-en-3-one, 20β-hydroxy-
• Pregn-4-ene-20β-hydroxy-3-one
• Progesterol-20-beta
• Progesterol-20β
• Δ4-Pregnene-20β-ol-3-one
• Δ⁴-Pregnen-20β-ol-3-one

Pregn-4-en-3-one, 20-hydroxy-, (20R)-

CAS: 145-15-3

Formel: C₂₁H₃₂O₂

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 316.4776

Ref: IN-DA001KFQ

Progesterone EP Impurity C (20(R)-Hydroxy Progesterone)

CAS: 145-15-3

Formel: C₂₁H₃₂O₂

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 316.49

Ref: 4Z-P-3224

(20R)-20-Hydroxypregn-4-en-3-one

Kontrolliertes Produkt

CAS: 145-15-3

Formel: C₂₁H₃₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 316.48

Ref: 86-MM0222.03

20b-Dihydroprogesterone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 145-15-3

Impurity Progesterone EP Impurity C
Applications 20β-Dihydroprogesterone (Progesterone EP Impurity C) is an impurity of Progesterone (P755900), a steroid hormone secreted by the corpus luteum. Progesterone have various significant physiological roles, such as inducing the maturation and secretory activities of the uterine endothelium and the suppression of ovulation. Progesterone is also implicated in the etiology of breast cancer.
References Anderson, E., et al.: Breast Cancer Res., 4, 197 (2002), Lanari, C., et al.: Breast Cancer Res., 4, 240 (2002), Albrecht, E.D., et al.: Front. Biosci., 8, 416 (2003), Qiu, M., et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 85, 147 (2003),

Formel: C₂₁H₃₂O₂

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 316.48

Ref: TR-D449750

4-Pregnen-20β-ol-3-one

Kontrolliertes Produkt

CAS: 145-15-3

4-Pregnen-20beta-ol-3-one is a synthetic progestin that has been shown to have both contraceptive and noncontraceptive activities. It is used primarily to treat female infertility, endometriosis, and amenorrhea. The drug also has a number of other effects on the body, including anti-inflammatory and anti-angiogenic properties. 4-Pregnen-20beta-ol-3-one binds to the human liver receptor, which is responsible for its metabolism. The drug also has some activity in the endometrium of pregnant women and in the ovary cells of postmenopausal women. It increases epidermal growth factor production in skin cells and may be involved in lipid metabolism. 4-Pregnen-20beta-ol-3-one also stimulates lactogenic hormone production in women.

Formel: C₂₁H₃₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 316.48 g/mol

Ref: 3D-FP65736

Progesterone EP Impurity C

CAS: 145-15-3

Formel: C₂₁H₃₂O₂

Molekulargewicht: 316.48

Ref: ST-EA-CP-P133003

Progesterone Related Compound C

CAS: 145-15-3

Ketone-alcohols and ketone-aldehydes, nesoi

Formel: C₂₁H₃₂O₂

Molekulargewicht: 316.24023

Ref: 45-1568010