CAS 1450-75-5

5'-brom-2'-hydroxyacetophenon

Beschreibung:

5'-brom-2'-hydroxyacetophenon, mit der CAS-Nummer 1450-75-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Hydroxylgruppe, die an eine Acetophenonstruktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Bromsubstituenten an der Position 5' und eine Hydroxylgruppe an der Position 2' des aromatischen Rings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe kann Wasserstoffbindungsfähigkeiten verleihen, die ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig in verschiedenen chemischen Reaktionen eingesetzt, einschließlich nucleophiler Substitutionen und als Vorläufer in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Darüber hinaus kann ihr Bromsubstituent eine weitere Funktionalisierung erleichtern, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der pharmazeutischen und Materialchemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken birgt, die typisch für halogenierte organische Verbindungen sind.

Formel: C₈H₇BrO₂

InChl: InChI=1/C8H7BrO2/c1-5(10)7-4-6(9)2-3-8(7)11/h2-4,11H,1H3

InChI Key: InChIKey=HQCCNFFIOWYINW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(=O)C1=C(O)C=CC(Br)=C1

Synonyme:

• 1-(5-Bromo-2-Hydroxyphenyl)-Ethanon
• 1-(5-Bromo-2-Hydroxyphenyl)Ethanone
• 1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
• 2'-Hydroxy-5'-Bromoacetophenone
• 2-Acetyl-4-Bromophenol
• 3-Bromo-6-hydroxyphenyl methyl ketone
• 5'-Bromo-2'-Hydroxy-Acetophenon
• 5′-Bromo-o-hydroxyacetophenone
• Acetophenone, 5′-bromo-2′-hydroxy-
• Akos Bbs-00006622
• Ethanone, 1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-
• NSC 46621
• 5′-Bromo-2′-hydroxyacetophenone
• 5-Bromo-2-hydroxyacetophenone
• 5-bromo-2-hydroxyacetophenone
• 5'-BroMo-2'-hydroxyacetophenone, 97+%
• 17459
• 1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one, 2-Acetyl-4-bromophenol
• 5-Methyl-6-Hydroxysalicylate
• 1-(3-broMophenyl)-2-hydroxyethan-1-one
• 5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone,98%
• 5'-BroMo-2'-hydroxyacetophenone (2'-hydroxy-5'-broMoacetophenone)
• 5-BroMo-2-hydroxyace
• 5'-bromo-2'-hydroxyacetophenone ,1-(5-bromo-2-hydroxy)ethanone
• 5-Bromo-2-Hydroxy Acetophenone 5'-Bromo-2'-Hydroxy Acetophenone

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone

CAS: 1450-75-5

Formel: C₈H₇BrO₂

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: White to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 215.05

Ref: 3B-B2061

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone, 98%

CAS: 1450-75-5

5?-Bromo-2?-hydroxyacetophenone (5-Bromo-2-hydroxyacetophenone) may be used in ligand in the preparation of tetrahedral metallocene complexes containing vanadium(IV), synthesis of {2?-[1-(5-bromo-2-oxidophenyl) ethylidene] benzohydrazidato (2-)} tris(pyridine) nickel(II)] pyridine solvate, synthesis

Formel: C₈H₇BrO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 215.05

Ref: 02-H61979

Ethanone, 1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-

CAS: 1450-75-5

Formel: C₈H₇BrO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 215.0440

Ref: IN-DA001KGA

5''-Bromo-2''-hydroxyacetophenone

CAS: 1450-75-5

Formel: C₈H₇BrO₂

Molekulargewicht: 215.04

Ref: 7W-GK8073

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone

CAS: 1450-75-5

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone

Formel: C₈H₇BrO₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: light yellow solid

Molekulargewicht: 215.04g/mol

Ref: 54-OR1113

5′-Bromo-2′-hydroxyacetophenone

CAS: 1450-75-5

Formel: C₈H₇BrO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Crystalline

Molekulargewicht: 215.046

Ref: 10-F012070

1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1450-75-5

Applications 1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone

Formel: C₈H₇BrO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 215.044

Ref: TR-B696243

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone

CAS: 1450-75-5

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone is a chemical that is used as a substrate in the preparation of other chemicals. The reaction solution contains 5'-bromo-2'-hydroxyacetophenone, nitrogen atoms, and a biological sample. This substrate reacts with trifluoroacetic acid to form an intramolecular hydrogen bond. The magnetic resonance spectrum of this product reveals the presence of two carbon atoms, three hydrogen atoms, and one oxygen atom. The resulting chemical structure is that of 2-Aminobenzamide.

Formel: C₈H₇BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 215.04 g/mol

Ref: 3D-FB34470