CAS 14506-41-3

phenyl(2H-tetrazol-5-yl)methanon

Beschreibung:

phenyl(2H-tetrazol-5-yl)methanon, mit der CAS-Nummer 14506-41-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Phenylgruppe und eines Tetrazolrings gekennzeichnet ist. Die Tetrazolgruppe trägt zu ihrem Potenzial als bioaktive Verbindung bei, die häufig Eigenschaften wie antimikrobielle und antimykotische Aktivitäten aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur umfasst eine Carbonylgruppe (Keton), die mit dem Tetrazol verbunden ist, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Das Vorhandensein des Tetrazolrings deutet auch auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign, aufgrund ihrer Fähigkeit, Carbonsäuren zu imitieren, und ihrer Beteiligung an Wasserstoffbrückenbindungen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Konjugation zwischen den Phenyl- und Tetrazolgruppen interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft und organischen Synthese macht. Insgesamt ist phenyl(2H-tetrazol-5-yl)methanon eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

Formel: C₈H₆N₄O

InChl: InChI=1/C8H6N4O/c13-7(8-9-11-12-10-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,9,10,11,12)

SMILES: c1ccc(cc1)C(=O)c1n[nH]nn1

Methanone, phenyl-2H-tetrazol-5-yl-

CAS: 14506-41-3

Formel: C₈H₆N₄O

Molekulargewicht: 174.1594

Ref: IN-DA001KJ3

5-Benzoyl-2H-1,2,3,4-tetrazole

Kontrolliertes Produkt

CAS: 14506-41-3

Applications 5-benzoyl-2H-1,2,3,4-tetrazole (cas# 14506-41-3) is a useful research chemical.

Formel: C₈H₆N₄O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 174.159

Ref: TR-B410605

5-Benzoyl-2H-1,2,3,4-tetrazole

CAS: 14506-41-3

5-Benzoyl-2H-1,2,3,4-tetrazole is a pyrazole compound that can be synthesized by reacting an aliphatic azide with a sulfoxide. The reaction of the sulfoxide with potassium hydroxide and dimethylbenzoyl chloride produces the desired product. 5-Benzoyl-2H-1,2,3,4-tetrazole is used in research as a short term substrate for enzymes such as diazo compounds and tetrazole. It has also been shown to be capable of forming covalent bonds with alkali metal ions such as sodium and potassium. This compound is also useful for the synthesis of 2H-1,2,3,4-tetrazoles via diazotization.

Formel: C₈H₆N₄O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 174.16 g/mol

Ref: 3D-PAA50641