CAS 145106-43-0

(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanol

Beschreibung:

(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanol ist eine chirale Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopentanring und eine Aminogruppe umfasst. Die Bezeichnung "N-Boc" weist darauf hin, dass die Aminogruppe durch eine tert-Butyloxycarbonylgruppe (Boc) geschützt ist, eine gängige Schutzgruppe in der organischen Synthese, die die Stabilität und Reaktivität der Amine erhöht. Die (1S,2S)-Konfiguration bedeutet die spezifische Stereochemie an den chiralen Zentren, die entscheidend für ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Arzneimitteln und anderen biologisch aktiven Molekülen verwendet, da sie als Baustein in der asymmetrischen Synthese dient. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Chemie macht. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit der Boc-Gruppe eine selektive Deprotection, die die weitere Funktionalisierung der Aminogruppe in nachfolgenden Reaktionen erleichtert.

Formel: C₁₀H₁₉NO₃

Carbamic acid, N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

CAS: 145106-43-0

Formel: C₁₀H₁₉NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 201.2628

Ref: IN-DA001KKZ

tert-Butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate

CAS: 145106-43-0

tert-Butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 201.27g/mol

Ref: 54-OR1002042

tert-Butyl ((1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl)carbamate

CAS: 145106-43-0

Formel: C₁₀H₁₉NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: No data available.

Molekulargewicht: 201.266

Ref: 10-F229313