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CAS 145124-97-6

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Ethyl 2,3-O-isopropyliden-1-thio-α-L-rhamnopyranosid

Beschreibung:
Ethyl 2,3-O-Isopropyliden-1-thio-α-L-Rhamnopyranosid ist ein Glykosidderivat von Rhamnose, das durch das Vorhandensein einer Thioether-Funktionalgruppe und einer Isopropylidenschutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Rhamnopyranosid-Struktur auf, die ein sechsgliedriger Zuckerring ist, und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Kohlenhydratchemie. Die Thioether-Bindung verleiht eine einzigartige Reaktivität und Stabilität im Vergleich zu typischen Ether- oder Esterbindungen. Die Isopropylidengruppe dient als Schutzgruppe und erhöht die Stabilität der Verbindung unter verschiedenen Reaktionsbedingungen. Ethyl 2,3-O-Isopropyliden-1-thio-α-L-Rhamnopyranosid wird typischerweise in der Synthese komplexerer Kohlenhydrate verwendet und kann in verschiedenen biochemischen Anwendungen, einschließlich Studien zu Glykosylierungsreaktionen, beteiligt sein. Seine spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität, können je nach Lösungsmittel und den in Experimenten verwendeten Bedingungen variieren.
Formel:C11H20O4S
Synonyme:
  • Ethyl 2,3-O-isopropylidene-alpha-L-thiorhamnopyranoside
  • Ethyl 2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-L-rhaMnopyranoside
  • Ethyl 2,3-O-isopropylidene-1-thio-a-L-rhamnopyranoside
  • Ethyl-2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside
  • α-D-Mannopyranoside, ethyl 6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-1-thio-
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  • Ethyl-2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside
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    Ethyl-2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside

    CAS:

    Ref: 7W-GC4341

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    Ethyl 2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside

    CAS:
    Ethyl 2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside (Ip) is a glycosylation inhibitor that inhibits the formation of an alpha-(1,2)-link between glucose and mannose in the glycosylation of the pentasaccharide. The maximum tolerated dosages of Ip have been determined in HL-60 cells. Trichloroacetimidate is used as a substitute for Ip in these experiments because it can be dissolved in water and has a high therapeutic index. Convergent synthesis of Ip was achieved by reacting pentasaccharides with trichloroacetimidate to produce pentasaccharides with substituted mannose residues at position two and three.
    Formel:C11H20O4S
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:248.34 g/mol

    Ref: 3D-ME08334

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