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CAS 1451390-80-9

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B-(3-Acetyl-6-brom-2-fluorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(3-Acetyl-6-brom-2-fluorphenyl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese bekannt ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer acetylgruppe, einem bromatom und einem fluoratom substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Die acetylgruppe kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung erhöhen, während die Halogensubstituenten (Brom und Fluor) ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Boronsäuren werden typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie in der Lage sind, stabile Komplexe mit Diolen zu bilden und eine Rolle in Kreuzkopplungsreaktionen spielen. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen in B-(3-Acetyl-6-brom-2-fluorphenyl)boronsäure deutet auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle und pharmazeutischer Produkte hin. Darüber hinaus können die spezifischen strukturellen Merkmale der Verbindung selektive Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglichen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht.
Formel:C8H7BBrFO3
InChl:InChI=1S/C8H7BBrFO3/c1-4(12)5-2-3-6(10)7(8(5)11)9(13)14/h2-3,13-14H,1H3
InChI Key:InChIKey=WVFYJYHNIWIUOI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(C(C)=O)=CC=C1Br
Synonyme:
  • B-(3-Acetyl-6-bromo-2-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3-acetyl-6-bromo-2-fluorophenyl)-
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