CAS 1451390-81-0
:B-(3-Acetyl-2,6-difluorphenyl)boronsäure
Beschreibung:
B-(3-Acetyl-2,6-difluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Acetylgruppe und zwei Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Der Difluorphenylsubstituent kann die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Acetylgruppe als Stelle für eine weitere Funktionalisierung oder Modifikation dienen. Insgesamt ist B-(3-Acetyl-2,6-difluorphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, insbesondere in der Synthese komplexer organischer Moleküle.
Formel:C8H7BF2O3
InChl:InChI=1S/C8H7BF2O3/c1-4(12)5-2-3-6(10)7(8(5)11)9(13)14/h2-3,13-14H,1H3
InChI Key:InChIKey=MOLKUWDTTSLAMM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(C(C)=O)=CC=C1F
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