CAS 1451390-89-8

Borsäure B-[2-formyl-5-(1-methylethyl)phenyl]

Beschreibung:

Borsäure B-[2-formyl-5-(1-methylethyl)phenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese bekannt ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Formylgruppe und einer Isopropylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Formylgruppe zeigt an, dass sie an weiteren Reaktionen, wie Kondensation oder Reduktion, teilnehmen kann, während die boronsäuregruppe die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen und anderen Lewis-Basen ermöglicht. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie in der Lage ist, kovalente Bindungen mit biologischen Molekülen zu bilden und eine potenzielle Rolle in der Arzneimittelentwicklung zu spielen. Darüber hinaus können ihre strukturellen Eigenschaften ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einer wertvollen Verbindung für die Forschung in der synthetischen organischen Chemie macht.

Formel: C₁₀H₁₃BO₃

InChl: InChI=1S/C10H13BO3/c1-7(2)8-3-4-9(6-12)10(5-8)11(13)14/h3-7,13-14H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=OUMRDYQDMKOJKZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=C(C=O)C=CC(C(C)C)=C1

Synonyme:

• B-[2-Formyl-5-(1-methylethyl)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[2-formyl-5-(1-methylethyl)phenyl]-

2-Formyl-5-isopropylphenylboronic acid

CAS: 1451390-89-8

Formel: C₁₀H₁₃BO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 192.0194

Ref: IN-DA01KXF9

(2-Formyl-5-isopropylphenyl)boronic acid

CAS: 1451390-89-8

(2-Formyl-5-isopropylphenyl)boronic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 192.02g/mol

Ref: 54-OR1067991

2-Formyl-5-isopropylphenylboronic acid

CAS: 1451390-89-8

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 192.0200043

Ref: 10-F627947