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CAS 1451390-91-2

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B-[2-Methyl-6-(2-methylpropoxy)-3-pyridinyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Methyl-6-(2-methylpropoxy)-3-pyridinyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer Methylgruppe und einer verzweigten Alkoxygruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die boronsäuregruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen könnte, einschließlich der Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Alkoxygruppe ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen, insbesondere in den Bereichen der organischen Synthese und der Materialwissenschaft.
Formel:C10H16BNO3
InChl:InChI=1S/C10H16BNO3/c1-7(2)6-15-10-5-4-9(11(13)14)8(3)12-10/h4-5,7,13-14H,6H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=UXVYTZHMEMUJIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C)N=C(OCC(C)C)C=C1
Synonyme:
  • B-[2-Methyl-6-(2-methylpropoxy)-3-pyridinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-methyl-6-(2-methylpropoxy)-3-pyridinyl]-
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