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CAS 1451391-00-6

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2-[2-Fluor-3-(1-methylethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-[2-Fluor-3-(1-methylethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Dioxaborolanrings und einer substituierten Phenylgruppe. Das Vorhandensein eines Fluoratoms und einer Ethoxygruppe trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Borverbindungen sind, wie Lewis-Säure, die verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen in Gegenwart von Übergangsmetallen, erleichtern kann. Die sterische Hinderung, die durch die Tetramethylgruppen bereitgestellt wird, kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus deuten die spezifischen funktionellen Gruppen der Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien hin. Wie bei vielen Organoborverbindungen kann sie auch eine Rolle in der Materialwissenschaft spielen, insbesondere bei der Synthese von Polymeren oder als Zwischenprodukte bei der Herstellung komplexerer Moleküle. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C15H22BFO3
InChl:InChI=1S/C15H22BFO3/c1-10(2)18-12-9-7-8-11(13(12)17)16-19-14(3,4)15(5,6)20-16/h7-10H,1-6H3
InChI Key:InChIKey=DSIBMZWYVMJDAZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=CC=C1OC(C)C
Synonyme:
  • 2-(2-Fluoro-3-propan-2-yloxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[2-Fluoro-3-(1-methylethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[2-fluoro-3-(1-methylethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-Fluoro-3-isopropoxyphenylboronic acid pinacol ester
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