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CAS 1451391-01-7

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B-[2-Fluor-5-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]borsäure

Beschreibung:
B-[2-Fluor-5-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, nützlich macht. Die Verbindung weist einen mit einem Fluoratoms und einer Isopropoxygruppe substituierten Pyridinring auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Fluorsubstitution kann die elektronischen Eigenschaften des Pyridins verbessern, was potenziell seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen oder anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Boronsäuren werden häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie an Kreuzkopplungsreaktionen teilnehmen können und eine Rolle bei der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen spielen. Die spezifische Struktur dieser Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung hin, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Ihre einzigartigen Eigenschaften ergeben sich aus der Kombination der Funktionalität der Boronsäure und des substituierten Pyridinrings, die zusammen zu ihrem chemischen Verhalten und ihrer Reaktivität beitragen.
Formel:C8H11BFNO3
InChl:InChI=1S/C8H11BFNO3/c1-5(2)14-6-3-7(9(12)13)8(10)11-4-6/h3-5,12-13H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=RFZYRXLTARRVRZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C=1C=C(B(O)O)C(F)=NC1
Synonyme:
  • B-[2-Fluoro-5-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-fluoro-5-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]-
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