CAS 1451391-03-9

B-[4-Methyl-6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[4-Methyl-6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer Methylgruppe und einer Ethoxygruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese beiträgt. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Ethoxygruppe die Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln verbessern. Die Struktur der Verbindung deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung, wo Boronsäuren häufig auf ihre Fähigkeit untersucht werden, mit biologischen Zielen zu interagieren. Insgesamt veranschaulicht B-[4-Methyl-6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]boronsäure die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der synthetischen und pharmazeutischen Chemie.

Formel: C₉H₁₄BNO₃

InChl: InChI=1S/C9H14BNO3/c1-6(2)14-9-4-7(3)8(5-11-9)10(12)13/h4-6,12-13H,1-3H3

InChI Key: InChIKey=IIKDFLHYLHDMHY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C=1C(C)=CC(OC(C)C)=NC1

Synonyme:

• B-[4-Methyl-6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[4-methyl-6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]-

2-Isopropoxy-4-methylpyridine-5-boronic acid

CAS: 1451391-03-9

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 195.0299988

Ref: 10-F627896