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CAS 1451391-17-5

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3-Chlor-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol

Beschreibung:
3-Chlor-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chlor-Substituent und eine Bor-haltige Gruppe umfasst. Die Anwesenheit der Chlorguppe deutet darauf hin, dass sie eine für halogenierte Verbindungen typische Reaktivität aufweisen könnte und potenziell an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Dioxaborolan-Einheit trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, insbesondere im Kontext der Bor-Chemie. Diese Verbindung könnte auch in organischen Lösungsmitteln löslich sein, beeinflusst durch die voluminösen Tetramethylgruppen, die ihr sterisches Profil verbessern. Darüber hinaus kann die phenolische Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung darauf hin, dass sie als vielseitiges Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen dienen könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor und der potenziellen Reaktivität der Bor-haltigen Gruppe beachtet werden.
Formel:C12H16BClO3
InChl:InChI=1S/C12H16BClO3/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)10-8(14)6-5-7-9(10)15/h5-7,15H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=BSFCYZUEPAANES-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(C(O)=CC=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:
  • Phenol, 3-chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 3-Chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
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