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CAS 1451391-19-7

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2-(4-Brom-3-fluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(4-Brom-3-fluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Bor-haltige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine phenylgruppe auf, die sowohl mit Brom- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Dioxaborolan-Einheit deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen, bei denen Borverbindungen häufig als Zwischenprodukte verwendet werden. Die voluminösen Tetramethylsubstituenten tragen zur sterischen Hinderung der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten den elektrophilen Charakter der Verbindung erhöhen, was sie für verschiedene chemische Transformationen geeignet macht. Insgesamt positionieren die strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als wertvollen Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden eine experimentelle Bestimmung für präzise Anwendungen erfordern.
Formel:C12H15BBrFO2
InChl:InChI=1S/C12H15BBrFO2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-9(14)10(15)7-8/h5-7H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=CVLFCLUICLFWPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-bromo-3-fluorophenylboronic acid pinacol ester
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