CAS 1451391-31-3
:4-Borono-3-chlor-2-methylbenzoesäure
Beschreibung:
4-Borono-3-chlor-2-methylbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, eines Chloratoms und einer Methylgruppe, die an ein benzoesäuregerüst gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine Arylgruppe gebunden ist, was für ihre Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen von Bedeutung ist, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Die Chlorersatzgruppe führt elektrophile Eigenschaften ein, die ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Transformationen erhöhen. Die Methylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Als Derivat der Benzoesäure zeigt es saure Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Die strukturellen Merkmale der Verbindung machen sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre spezifische Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial sind von Interesse in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere im Kontext von Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen.
Formel:C8H8BClO4
InChl:InChI=1S/C8H8BClO4/c1-4-5(8(11)12)2-3-6(7(4)10)9(13)14/h2-3,13-14H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=JFFNXUFLYIBJFP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(C)=C(C(O)=O)C=C1
Synonyme:- Benzoic acid, 4-borono-3-chloro-2-methyl-
- 3-Chloro-4-(dihydroxyboranyl)-2-methylbenzoic acid
- 4-Borono-3-chloro-2-methylbenzoic acid
- 4-Borono-3-chloro-2-methyl-benzoic acid
- 4-Carboxy-2-chloro-3-methylphenylboronic acid
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