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CAS 1451391-37-9

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B-(3-Chlor-2-formyl-4-methylphenyl)borsäure

Beschreibung:
B-(3-Chlor-2-formyl-4-methylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist ein Chlorsubstituent und eine Aldehydgruppe an einem Phenylring auf, was zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial für weitere Funktionalisierungen beiträgt. Das Vorhandensein der Methylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, verwendet, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus können ihre einzigartigen strukturellen Merkmale spezifische Eigenschaften verleihen, die in der Arzneimittelentwicklung oder Materialwissenschaften genutzt werden können. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell reaktiv ist und geeignete Lagerbedingungen erforderlich sind, um die Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C8H8BClO3
InChl:InChI=1S/C8H8BClO3/c1-5-2-3-7(9(12)13)6(4-11)8(5)10/h2-4,12-13H,1H3
InChI Key:InChIKey=TUJZIYSBECJNIR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(B(O)O)C=CC(C)=C1Cl
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(3-chloro-2-formyl-4-methylphenyl)-
  • B-(3-Chloro-2-formyl-4-methylphenyl)boronic acid
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