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CAS 1451391-43-7

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(4-Cyano-2,6-dimethylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(4-Cyano-2,6-dimethylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Verbindung weist eine Cyanogruppe (-CN) und zwei Methylgruppen (-CH3) am Phenylring auf, die ihre chemische Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Cyanogruppe trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen potenziell erhöhen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Methylgruppen die sterische Hinderung und die allgemeine Stabilität des Moleküls beeinflussen. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie, Materialwissenschaft und als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle finden. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, müssten durch experimentelle Charakterisierung bestimmt werden.
Formel:C9H10BNO2
InChl:InChI=1S/C9H10BNO2/c1-6-3-8(5-11)4-7(2)9(6)10(12)13/h3-4,12-13H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=JTJKZJPBCISPOI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C)C=C(C#N)C=C1C
Synonyme:
  • 4-Cyano-2,6-dimethylphenylboronic acid
  • B-(4-Cyano-2,6-dimethylphenyl)boronic acid
  • (4-Cyano-2,6-dimethylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-cyano-2,6-dimethylphenyl)-
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