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CAS 1451391-45-9

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(4-Brom-3,5-dimethylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Brom-3,5-dimethylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Bromatom und zwei Methylgruppen am aromatischen Ring auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, wertvoll macht. Das Vorhandensein des Bromsubstituenten erhöht die Elektrophilie des aromatischen Rings und erleichtert den nucleophilen Angriff während der Reaktionen. Darüber hinaus bieten die Methylgruppen sterische Hinderung, die die Reaktivität und Selektivität der Verbindung bei verschiedenen chemischen Umwandlungen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle und Materialien. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem nützlichen Baustein in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C8H10BBrO2
InChl:InChI=1S/C8H10BBrO2/c1-5-3-7(9(11)12)4-6(2)8(5)10/h3-4,11-12H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=RJGXQMYJURBWIO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C)=C(Br)C(C)=C1
Synonyme:
  • 4-Bromo-3,5-dimethylphenylboronic acid
  • B-(4-Bromo-3,5-dimethylphenyl)boronic acid
  • (4-Bromo-3,5-dimethylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-bromo-3,5-dimethylphenyl)-
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