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CAS 1451391-51-7

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B-(2,6-dichlor-4-methylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(2,6-dichlor-4-methylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung weist zwei Chloratome und eine Methylgruppe am aromatischen Ring auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Dichlor- und Methylsubstituenten kann die elektronischen Eigenschaften und sterischen Effekte der Verbindung verbessern, was potenziell ihre Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, beeinflussen kann. Darüber hinaus können Boronsäuren als wichtige Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln und ihre Stabilität unter bestimmten Bedingungen sind ebenfalls bemerkenswerte Eigenschaften, die sie zu einem nützlichen Reagenz in Laborumgebungen machen. Insgesamt veranschaulicht B-(2,6-dichlor-4-methylphenyl)boronsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der chemischen Synthese und Forschung.
Formel:C7H7BCl2O2
InChl:InChI=1S/C7H7BCl2O2/c1-4-2-5(9)7(8(11)12)6(10)3-4/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=ZNIJWHBCKYZTFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl
Synonyme:
  • B-(2,6-Dichloro-4-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2,6-dichloro-4-methylphenyl)-
  • 2,6-Dichloro-4-methylphenylboronic acid
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