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CAS 1451391-54-0

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3-Hydroxymethyl-4-methylphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Hydroxymethyl-4-methylphenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe und eine Methylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die in der organischen Synthese entscheidend sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch pH-Wert und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was für ihre Anwendung in synthetischen Wegen und potenziellen therapeutischen Anwendungen entscheidend ist. Insgesamt ist 3-Hydroxymethyl-4-methylphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der organischen Synthese als auch in der pharmazeutischen Entwicklung.
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