CAS 1451391-64-2
:(2-Methyl-5-propoxyphenyl)boronsäure
Beschreibung:
(2-Methyl-5-propoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Propoxygruppe und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Das Vorhandensein der Propoxy- und Methylsubstituenten kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese unerlässlich sind. Darüber hinaus können die spezifischen strukturellen Merkmale von (2-Methyl-5-propoxyphenyl)boronsäure einzigartige Eigenschaften verleihen, die in der Arzneimittelentwicklung oder Materialwissenschaft genutzt werden können. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie dar, mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und fortschrittlichen Materialien.
Formel:C10H15BO3
InChl:InChI=1S/C10H15BO3/c1-3-6-14-9-5-4-8(2)10(7-9)11(12)13/h4-5,7,12-13H,3,6H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=PIGHFUHZRWCYCY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(OCCC)=CC=C1C
Synonyme:- Boronic acid, B-(2-methyl-5-propoxyphenyl)-
- B-(2-Methyl-5-propoxyphenyl)boronic acid
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