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CAS 1451391-70-0

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B-(5-Brom-3-chlor-2-ethoxyphenyl)borsäure

Beschreibung:
B-(5-Brom-3-chlor-2-ethoxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und dem Potenzial für weitere Funktionalisierungen beiträgt. Die Ethoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und erleichtert ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen. Boronsäuren werden typischerweise in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann auch die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Insgesamt ist B-(5-Brom-3-chlor-2-ethoxyphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C8H9BBrClO3
InChl:InChI=1S/C8H9BBrClO3/c1-2-14-8-6(9(12)13)3-5(10)4-7(8)11/h3-4,12-13H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=CBQUBIYNGMJEAW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(B(O)O)C=C(Br)C=C1Cl
Synonyme:
  • B-(5-Bromo-3-chloro-2-ethoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-bromo-3-chloro-2-ethoxyphenyl)-
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