CAS 1451391-72-2

Benzaldehyd, 3-brom-5-ethoxy-

Beschreibung:

Benzaldehyd, 3-brom-5-ethoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der sowohl mit einem Bromatom als auch mit einer Ethoxygruppe substituiert ist, zusammen mit einer Formylgruppe (Aldehyd). Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einem Halogen, das die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann, wie ihren Siedepunkt und ihre Löslichkeit. Die Ethoxygruppe, die aus einer Ethylgruppe besteht, die an ein Sauerstoffatom gebunden ist, trägt zum hydrophoben Charakter der Verbindung bei und bietet gleichzeitig potenzielle Stellen für weitere chemische Reaktionen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich die typische Aldehydreaktivität aufweisen, einschließlich nucleophiler Additionsreaktionen, und kann aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Bromsubstituenten an elektrophiler aromatischer Substitution teilnehmen. Ihre Anwendungen können verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaften, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität.

Formel: C₉H₉BrO₂

InChl: InChI=1S/C9H9BrO2/c1-2-12-9-4-7(6-11)3-8(10)5-9/h3-6H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=NBXZKUIPSKDAEV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC)C1=CC(C=O)=CC(Br)=C1

Synonyme:

• 3-Bromo-5-ethoxybenzaldehyde
• Benzaldehyde, 3-bromo-5-ethoxy-

3-Bromo-5-Ethoxybenzaldehyde

CAS: 1451391-72-2

Formel: C₉H₉BrO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 229.0706

Ref: IN-DA01E3OC

3-Bromo-5-ethoxybenzaldehyde

CAS: 1451391-72-2

3-Bromo-5-ethoxybenzaldehyde

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR1037520

3-Bromo-5-ethoxybenzaldehyde

CAS: 1451391-72-2

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 229.072998

Ref: 10-F689587