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CAS 1451391-89-1

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B-[2-Chlor-4-[(methylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Chlor-4-[(methylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und ihr Potenzial für biologische Aktivität erhöht. Die Methylaminogruppe trägt zu ihrer Löslichkeit bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, insbesondere bei der Synthese von Verbindungen, die spezifische Enzyme oder Rezeptoren hemmen. Ihre Boronsäureeinheit ist besonders wertvoll im Kontext des Arzneimitteldesigns, da sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle unerlässlich ist. Insgesamt ist B-[2-Chlor-4-[(methylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H9BClNO3
InChl:InChI=1S/C8H9BClNO3/c1-11-8(12)5-2-3-6(9(13)14)7(10)4-5/h2-4,13-14H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=LSMHGCJWZPHACP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC)(=O)C1=CC(Cl)=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • B-[2-Chloro-4-[(methylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-chloro-4-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-
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