N2-Methyl-2,4-thiazolidinediamine, identified by its CAS number 1451391-91-5, is a chemical compound characterized by its thiazolidine ring structure, which incorporates both nitrogen and sulfur atoms. This compound typically exhibits properties associated with amines and thiazoles, such as potential basicity due to the presence of amino groups. It may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions, owing to its functional groups. The thiazolidine framework suggests that it could have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as thiazolidine derivatives are often explored for their biological activities. Additionally, the methyl group attached to the nitrogen atom can influence the compound's solubility and reactivity. While specific physical properties such as melting point, boiling point, and solubility may vary, they are essential for understanding the compound's behavior in different environments. Safety data and handling precautions should be considered, as with any chemical substance, to ensure proper laboratory practices.

N2-Methyl-2,4-thiazolediamine

N2-Methyl-2,4-thiazolidinediamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1451391-91-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Stickstoff- als auch Schwefelatome enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminen und Thiazolen assoziiert sind, wie eine potenzielle Basizität aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Der Thiazolidin-Rahmen deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Thiazolidinderivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht werden. Darüber hinaus kann die an das Stickstoffatom gebundene Methylgruppe die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Während spezifische physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit variieren können, sind sie entscheidend für das Verständnis des Verhaltens der Verbindung in verschiedenen Umgebungen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

1451391-91-5: N2-Methyl-2,4-thiazolidinediamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1451391-91-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Stickstoff- als auch Schwefelatome enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminen und Thiazolen assoziiert sind, wie eine potenzielle Basizität aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Der Thiazolidin-Rahmen deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Thiazolidinderivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht werden. Darüber hinaus kann die an das Stickstoffatom gebundene Methylgruppe die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Während spezifische physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit variieren können, sind sie entscheidend für das Verständnis des Verhaltens der Verbindung in verschiedenen Umgebungen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

CAS 1451391-91-5

N2-Methyl-2,4-thiazoldiamin

N2-Methylthiazole-2,4-diamine

Ref: IN-DA00AQUD

N2-Methylthiazole-2,4-diamine

Ref: 54-OR302132

N2-Methylthiazole-2,4-diamine

Ref: 10-F462392