CAS 1451391-98-2
:(2-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)boronsäure
Beschreibung:
(2-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe und zwei Methylgruppen am aromatischen Ring auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Boronsäureeinheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Methoxy- und Methylsubstituenten kann die Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Darüber hinaus kann die spezifische Struktur von (2-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)boronsäure ausgeprägte elektronische und sterische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft beeinflussen.
Formel:C9H13BO3
InChl:InChI=1S/C9H13BO3/c1-6-4-7(2)9(13-3)8(5-6)10(11)12/h4-5,11-12H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=UHTQRLCDAMYQFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(B(O)O)C=C(C)C=C1C
Synonyme:- Boronic acid, B-(2-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-
- B-(2-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)boronic acid
- 3,5-Dimethyl-2-methoxyphenylboronic acid
- (2-Methoxy-3,5-dimethyl-phenyl)boronic acid
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