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CAS 1451392-02-1

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(4-Fluor-3-methoxy-5-methylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(4-Fluor-3-methoxy-5-methylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Fluoratoms und eine Methoxygruppe an bestimmten Positionen des aromatischen Rings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, während die Methoxy- und Methylsubstituenten ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Diese Verbindung kann auch interessante Eigenschaften in Kreuzkupplungsreaktionen aufweisen, wie z.B. die Suzuki-Miyaura-Kupplung, die häufig zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet wird. Insgesamt ist (4-Fluor-3-methoxy-5-methylphenyl)borsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C8H10BFO3
InChl:InChI=1S/C8H10BFO3/c1-5-3-6(9(11)12)4-7(13-2)8(5)10/h3-4,11-12H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=LWURTOAWJZDLLJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(B(O)O)=CC(C)=C1F
Synonyme:
  • (4-Fluoro-3-methoxy-5-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-fluoro-3-methoxy-5-methylphenyl)-
  • B-(4-Fluoro-3-methoxy-5-methylphenyl)boronic acid
  • 4-Fluoro-3-methoxy-5-methylphenylboronic acid
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