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CAS 1451392-04-3

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(3-Chlor-5-fluor-4-methoxyphenyl)borsäure

Beschreibung:
(3-Chlor-5-fluor-4-methoxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Der Phenylring weist ein Chloratom, ein Fluoratoms und eine Methoxygruppe auf, die zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität beitragen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die wertvoll ist, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen verbessern. Insgesamt ist (3-Chlor-5-fluor-4-methoxyphenyl)borsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie, mit Auswirkungen auf die Arzneimittelentwicklung und die Schaffung komplexer molekularer Architekturen.
Formel:C7H7BClFO3
InChl:InChI=1S/C7H7BClFO3/c1-13-7-5(9)2-4(8(11)12)3-6(7)10/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=DGIMNBNEOUYRII-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1F
Synonyme:
  • B-(3-Chloro-5-fluoro-4-methoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3-chloro-5-fluoro-4-methoxyphenyl)-
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