CAS 1451392-06-5: B-[4-(Aminocarbonyl)-2-methoxyphenyl]borsäure

Beschreibung: B-[4-(Aminocarbonyl)-2-methoxyphenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der sowohl mit einer aminokarbonylgruppe als auch mit einer methoxygruppe substituiert ist, was zu ihren potenziellen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die aminokarbonylgruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Bildung von Amiden und Kupplungsreaktionen, während die methoxygruppe die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Die boronsäuregruppe ist besonders wertvoll in Suzuki-Kupplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem vielseitigen Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle und zu einem potenziellen Kandidaten für Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.

Formel: C₈H₁₀BNO₄

InChl: InChI=1S/C8H10BNO4/c1-14-7-4-5(8(10)11)2-3-6(7)9(12)13/h2-4,12-13H,1H3,(H2,10,11)

InChI Key: InChIKey=KQDWCRHVPXXVNU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C(N)C1=CC=C(B(O)O)C(OC)=C1

Synonyme:

• Boronic acid, B-[4-(aminocarbonyl)-2-methoxyphenyl]-
• (4-Carbamoyl-2-methoxyphenyl)boronic acid
• B-[4-(Aminocarbonyl)-2-methoxyphenyl]boronic acid

4-(氨基羰基)-2-甲氧基苯基硼酸

CAS: 1451392-06-5

• Formel: C₈H₁₀BNO₄
• Reinheit: 95%
• Molekulargewicht: 194.9803

4-Carbamoyl-2-methoxyphenylboronic acid

CAS: 1451392-06-5

• Reinheit: 97%
• Molekulargewicht: 194.97999572753906

4-Carbamoyl-2-methoxyphenylboronic acid

CAS: 1451392-06-5

Versatile small molecule scaffold

• Formel: C₈H₁₀BNO₄
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 194.98 g/mol