CAS 1451392-09-8
:B-(3-Formyl-5-methoxyphenyl)boronsäure
Beschreibung:
B-(3-Formyl-5-methoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl eine Formylgruppe als auch ein Methoxysubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen und Koordination mit anderen Molekülen teilnehmen kann. Die Formylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Kreuzkupplungsreaktionen. Die Methoxygruppe kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Stabilität erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Sensorik und Arzneimittelabgabe, genutzt werden können. Insgesamt ist B-(3-Formyl-5-methoxyphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C8H9BO4
InChl:InChI=1S/C8H9BO4/c1-13-8-3-6(5-10)2-7(4-8)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=BQBPIMVLGXGJIY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C=O)=CC(OC)=C1
Synonyme:- Boronic acid, B-(3-formyl-5-methoxyphenyl)-
- B-(3-Formyl-5-methoxyphenyl)boronic acid
- (3-Formyl-5-methoxyphenyl)boronic acid
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