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CAS 1451392-12-3

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B-(2-Fluor-6-methoxy-3-methylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(2-Fluor-6-methoxy-3-methylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Fluoratoms und eine Methoxygruppe am aromatischen Ring auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wertvoll macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern und möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe sterische Hinderung bieten und die Gesamtpolarität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und ihres Reaktivitätsprofils Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft finden. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen zur Aufrechterhaltung der Stabilität berücksichtigt werden müssen.
Formel:C8H10BFO3
InChl:InChI=1S/C8H10BFO3/c1-5-3-4-6(13-2)7(8(5)10)9(11)12/h3-4,11-12H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=RHODPGLYWAVVBN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OC)C=CC(C)=C1F
Synonyme:
  • (2-Fluoro-6-methoxy-3-methylphenyl)boronic acid
  • B-(2-Fluoro-6-methoxy-3-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-fluoro-6-methoxy-3-methylphenyl)-
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