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CAS 1451392-17-8

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B-(2-Fluor-5-methoxy-4-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(2-Fluor-5-methoxy-4-pyridinyl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der mit einem Fluoratoms und einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung verbessern und ihre biologische Aktivität beeinflussen, während die Methoxygruppe ihre elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit beeinflussen kann. B-(2-Fluor-5-methoxy-4-pyridinyl)boronsäure wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in Kreuzkupplungsreaktionen in der organischen Synthese verwendet. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen bei. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagiert.
Formel:C6H7BFNO3
InChl:InChI=1S/C6H7BFNO3/c1-12-5-3-9-6(8)2-4(5)7(10)11/h2-3,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=MFXOCJQHJRUNJF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(OC)=CN=C(F)C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(2-fluoro-5-methoxy-4-pyridinyl)-
  • B-(2-Fluoro-5-methoxy-4-pyridinyl)boronic acid
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