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CAS 1451392-18-9

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B-[6-Methoxy-4-(methylthio)-3-pyridinyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[6-Methoxy-4-(methylthio)-3-pyridinyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer Methoxygruppe und einer Methylthiogruppe substituiert ist, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Methoxygruppe erhöht typischerweise die Elektronendichte im aromatischen System, während die Methylthiogruppe zusätzliche sterische und elektronische Effekte liefern kann. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und organischen Synthese hat. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht auch die Bildung von Komplexen mit Biomolekülen, was sie für die biochemische Forschung von Interesse macht. Insgesamt ist B-[6-Methoxy-4-(methylthio)-3-pyridinyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.
Formel:C7H10BNO3S
InChl:InChI=1S/C7H10BNO3S/c1-12-7-3-6(13-2)5(4-9-7)8(10)11/h3-4,10-11H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=GAPDVMBKJLWADV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C)C=1C(B(O)O)=CN=C(OC)C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[6-methoxy-4-(methylthio)-3-pyridinyl]-
  • B-[6-Methoxy-4-(methylthio)-3-pyridinyl]boronic acid
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