CAS 1451392-23-6
:2-Chlor-5-methoxymethylphenylboronsäure
Beschreibung:
2-Chlor-5-methoxymethylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist ein Chlorsubstituent und eine Methoxymethylgruppe an einem Phenylring auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Typischerweise werden Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, und können auch als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Das Vorhandensein der Chloro- und Methoxymethylgruppen kann ihre Reaktivität oder Selektivität in bestimmten Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus sind die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen wichtige Eigenschaften, die ihre praktischen Anwendungen bestimmen. Insgesamt ist 2-Chlor-5-methoxymethylphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C8H10BClO3
Synonyme:- Boronic acid, B-[2-chloro-5-(methoxymethyl)phenyl]-
- 2-Chloro-5-methoxymethylphenylboronic acid
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