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CAS 1451392-26-9

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B-[2-Chlor-6-fluor-3-(methoxymethoxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[2-Chlor-6-fluor-3-(methoxymethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Chloratom und einem Fluoratom substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Methoxymethoxy-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, insbesondere bei der Synthese von Verbindungen, die spezifische Enzyme oder Rezeptoren hemmen. Ihre boronsäuregruppe ist besonders wertvoll im Kontext der Arzneimittelentdeckung, da sie an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen kann, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale von B-[2-Chlor-6-fluor-3-(methoxymethoxy)phenyl]borsäure zu ihrem potenziellen Nutzen in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen bei.
Formel:C8H9BClFO4
InChl:InChI=1S/C8H9BClFO4/c1-14-4-15-6-3-2-5(11)7(8(6)10)9(12)13/h2-3,12-13H,4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=HEHSNQNHNZDAGM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(OCOC)=CC=C1F
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[2-chloro-6-fluoro-3-(methoxymethoxy)phenyl]-
  • B-[2-Chloro-6-fluoro-3-(methoxymethoxy)phenyl]boronic acid
  • 2-Chloro-6-fluoro-3-(methoxymethoxy)phenylboronic acid
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