CAS 1451392-35-0
:B-[2-(Methylthio)-3-thienyl]boronsäure
Beschreibung:
B-[2-(Methylthio)-3-thienyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Thienylring gebunden ist, der ein Methylthio-Substituent hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Thienylgruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methylthiogruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterischen Effekte verbessern, was potenziell ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflusst. B-[2-(Methylthio)-3-thienyl]boronsäure kann auch eine Rolle bei Kreuzkupplungsreaktionen spielen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die eine wichtige Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle ist. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.
Formel:C5H7BO2S2
InChl:InChI=1S/C5H7BO2S2/c1-9-5-4(6(7)8)2-3-10-5/h2-3,7-8H,1H3
InChI Key:InChIKey=ZFHGPMWXARXDIA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C)C1=C(B(O)O)C=CS1
Synonyme:- Boronic acid, B-[2-(methylthio)-3-thienyl]-
- B-[2-(Methylthio)-3-thienyl]boronic acid
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