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CAS 1451392-52-1

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B-[3-Chlor-5-(methylthio)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-Chlor-5-(methylthio)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wertvoll macht. Die Verbindung weist einen chlorierten aromatischen Ring auf, der ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft erhöht. Die Methylthiogruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften und Löslichkeitseigenschaften bei. Typischerweise werden solche Boronsäuren in der organischen Synthese verwendet, insbesondere für den Aufbau komplexer Moleküle in der Pharmazeutik und Agrochemie. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Chlor- und Methylsubstituenten die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Insgesamt ist B-[3-Chlor-5-(methylthio)phenyl]boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C7H8BClO2S
InChl:InChI=1S/C7H8BClO2S/c1-12-7-3-5(8(10)11)2-6(9)4-7/h2-4,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=GQYXPJXCFHHTIF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(SC)=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • B-[3-Chloro-5-(methylthio)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-5-(methylthio)phenyl]-
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