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CAS 1451392-81-6

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(2-Brom-6-fluor-3-formylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(2-Brom-6-fluor-3-formylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese bekannt ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Brom- und einem Fluoratoms substituiert ist, sowie eine Formylgruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie nützlich für die Entwicklung von Sensoren und die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen verbessern. Insgesamt ist (2-Brom-6-fluor-3-formylphenyl)borsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese mit Implikationen in der Arzneimittelentdeckung und der Entwicklung funktioneller Materialien.
Formel:C7H5BBrFO3
InChl:InChI=1S/C7H5BBrFO3/c9-7-4(3-11)1-2-5(10)6(7)8(12)13/h1-3,12-13H
InChI Key:InChIKey=GASAVFGFZLEBHN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Br)C(C=O)=CC=C1F
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(2-bromo-6-fluoro-3-formylphenyl)-
  • B-(2-Bromo-6-fluoro-3-formylphenyl)boronic acid
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