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CAS 1451392-85-0

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5-Borono-4-brom-2-thiophencarbonsäure

Beschreibung:
5-Borono-4-brom-2-thiophencarbonsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Bor- als auch Bromsubstituenten an einem Thiophenring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt, insbesondere in Kupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung. Das Boratom in der Struktur ermöglicht die Bildung von Organoborzwischenprodukten, was es in der organischen Synthese und Materialwissenschaft nützlich macht. Der Bromsubstituent verstärkt den elektrophilen Charakter des Thiophenrings und erleichtert eine weitere Funktionalisierung. Darüber hinaus verleiht die Thiophen-Einheit einzigartige elektronische Eigenschaften, die in Anwendungen wie organischer Elektronik und photonischen Geräten von Vorteil sein können. Insgesamt ist 5-Borono-4-brom-2-thiophencarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie und der Materialentwicklung.
Formel:C5H4BBrO4S
InChl:InChI=1S/C5H4BBrO4S/c7-2-1-3(5(8)9)12-4(2)6(10)11/h1,10-11H,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=KUTZPGRTBBQWDH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1SC(B(O)O)=C(Br)C1
Synonyme:
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-borono-4-bromo-
  • 5-Borono-4-bromo-2-thiophenecarboxylic acid
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