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CAS 1451392-86-1

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(6-Brom-2,3-dichlorphenyl)borsäure

Beschreibung:
(6-Brom-2,3-dichlorphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit Brom- und Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten, insbesondere Brom und Chlor, kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen verbessern. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die spezifische Anordnung der Substituenten am Phenylring trägt zu den elektronischen Eigenschaften und der Sterik der Verbindung bei, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder ihre Nützlichkeit in der Materialwissenschaft beeinflussen kann. Insgesamt ist (6-Brom-2,3-dichlorphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C6H4BBrCl2O2
InChl:InChI=1S/C6H4BBrCl2O2/c8-3-1-2-4(9)6(10)5(3)7(11)12/h1-2,11-12H
InChI Key:InChIKey=MTOJHIIWLKTMGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1Br
Synonyme:
  • B-(6-Bromo-2,3-dichlorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(6-bromo-2,3-dichlorophenyl)-
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