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CAS 1451392-87-2

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(6-Brom-3-chlor-2-fluorphenyl)borsäure

Beschreibung:
(6-Brom-3-chlor-2-fluorphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit halogenatomen substituiert ist. Die Verbindung weist ein Bromatom an der Position 6, ein Chloratom an der Position 3 und ein Fluoratom an der Position 2 des Phenylrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, wertvoll macht. Diese Verbindung kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallkatalysatoren. Ihre Halogensubstituenten können ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Reaktivität und Toxizität aufweisen kann.
Formel:C6H4BBrClFO2
InChl:InChI=1S/C6H4BBrClFO2/c8-3-1-2-4(9)6(10)5(3)7(11)12/h1-2,11-12H
InChI Key:InChIKey=RQWDCSBDDYTXMA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(Cl)=CC=C1Br
Synonyme:
  • 2-Fluoro-3-chloro-6-bromophenylboronic acid
  • B-(6-Bromo-3-chloro-2-fluorophenyl)boronic acid
  • (6-Bromo-3-chloro-2-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(6-bromo-3-chloro-2-fluorophenyl)-
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