CAS 1451392-88-3

B-(5-Brom-1,3-benzodioxol-4-yl)borsäure

Beschreibung:

B-(5-Brom-1,3-benzodioxol-4-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine bromierte Benzodioxol-Einheit gebunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln auf und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung ist. Die Bromsubstitution erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus ermöglicht die Boronsäuregruppe die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, die in Sensoranwendungen und der Arzneimittelentwicklung genutzt werden können. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in den Bereichen Pharmazie und Materialwissenschaften hin, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen und funktioneller Materialien. Wie bei vielen Organoborverbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Reaktivität und Toxizität mit ihren Komponenten verbunden sind.

Formel: C₇H₆BBrO₄

InChl: InChI=1S/C7H6BBrO4/c9-4-1-2-5-7(13-3-12-5)6(4)8(10)11/h1-2,10-11H,3H2

InChI Key: InChIKey=QYRRTVQPTCHAGY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=C2C(=CC=C1Br)OCO2

Synonyme:

• B-(5-Bromo-1,3-benzodioxol-4-yl)boronic acid
• Boronic acid, B-(5-bromo-1,3-benzodioxol-4-yl)-

(5-bromobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)boronicacid

CAS: 1451392-88-3

Formel: C₇H₆BBrO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 244.8351

Ref: IN-DA01K6R4

5-Bromobenzo[1,3]dioxole-4-boronic acid

CAS: 1451392-88-3

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 244.8399963

Ref: 10-F627952