CAS 1451392-95-2
:B-(2-Chlor-6-fluor-3-formylphenyl)borsäure
Beschreibung:
B-(2-Chlor-6-fluor-3-formylphenyl)borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese bekannt ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Chloro- und einer Fluorgruppe sowie einer Formylgruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie nützlich für die Entwicklung von Sensoren und die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen verbessert. Insgesamt ist B-(2-Chlor-6-fluor-3-formylphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und verwandten Bereichen.
Formel:C7H5BClFO3
InChl:InChI=1S/C7H5BClFO3/c9-7-4(3-11)1-2-5(10)6(7)8(12)13/h1-3,12-13H
InChI Key:InChIKey=CXODBVFZNUCJEW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(C=O)=CC=C1F
Synonyme:- Boronic acid, B-(2-chloro-6-fluoro-3-formylphenyl)-
- B-(2-Chloro-6-fluoro-3-formylphenyl)boronic acid
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2-Chloro-6-fluoro-3-formylphenylboronic acid
CAS:Formel:C7H5BClFO3Reinheit:95%Molekulargewicht:202.3752

