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CAS 1451392-96-3

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B-[2-chlor-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-chlor-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und eine entscheidende Rolle bei Suzuki-Kopplungsreaktionen zu spielen. Diese Verbindung weist einen chlorierten Phenylring und ein Piperidinylcarbonylsubstituent auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit in der medizinischen Chemie beiträgt. Die Boronsäureeinheit ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie im Bereich der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht, insbesondere im Kontext von Krebstherapien und anderen Krankheiten. Das Vorhandensein des Piperidinrings kann ihre Lipophilie erhöhen und die zelluläre Aufnahme erleichtern. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale der Verbindung darauf hin, dass sie spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen könnte, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C12H15BClNO3
InChl:InChI=1S/C12H15BClNO3/c14-11-8-9(4-5-10(11)13(17)18)12(16)15-6-2-1-3-7-15/h4-5,8,17-18H,1-3,6-7H2
InChI Key:InChIKey=JWZDVWRFPJMCCV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(Cl)=C(B(O)O)C=C1)N2CCCCC2
Synonyme:
  • B-[2-Chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • [2-Chloro-4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
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