CAS 1451392-98-5
:B-(2,6-Dichlor-4-formylphenyl)borsäure
Beschreibung:
B-(2,6-Dichlor-4-formylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit zwei chloratomen und einer aldehydgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die dichlor-substitution am phenylring kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die formylgruppe an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die spezifischen strukturellen Merkmale von B-(2,6-Dichlor-4-formylphenyl)borsäure können auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen wertvollen Baustein in der Entwicklung komplexer organischer Moleküle dar.
Formel:C7H5BCl2O3
InChl:InChI=1S/C7H5BCl2O3/c9-5-1-4(3-11)2-6(10)7(5)8(12)13/h1-3,12-13H
InChI Key:InChIKey=JIIZYKDHZYFDOO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C=C(C=O)C=C1Cl
Synonyme:- B-(2,6-Dichloro-4-formylphenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2,6-dichloro-4-formylphenyl)-
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