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CAS 1451392-99-6

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(2,6-Dichlor-4-fluorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2,6-Dichlor-4-fluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit zwei Chloratomen und einem Fluoratoms substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, löslich in polaren organischen Lösungsmitteln und hat eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit sowie ihre potenzielle biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Chlor- und Fluorsubstituenten einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder Anwendungen der Materialwissenschaft beeinflussen können. Insgesamt ist (2,6-Dichlor-4-fluorphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen Chemie.
Formel:C6H4BCl2FO2
InChl:InChI=1S/C6H4BCl2FO2/c8-4-1-3(10)2-5(9)6(4)7(11)12/h1-2,11-12H
InChI Key:InChIKey=KXQQDVRYPXXJCR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C=C(F)C=C1Cl
Synonyme:
  • (2,6-Dichloro-4-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2,6-dichloro-4-fluorophenyl)-
  • B-(2,6-Dichloro-4-fluorophenyl)boronic acid
  • 2,6-Dichloro-4-fluorophenylboronic acid
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