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CAS 1451393-04-6

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3-Bor-6-chlor-2-fluorbenzoesäure

Beschreibung:
3-Bor-6-chlor-2-fluorbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in Suzuki-Kopplungsreaktionen bekannt ist, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Die Anwesenheit eines Chloratoms und eines Fluoratoms im aromatischen Ring trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was für Carbonsäuren üblich ist. Ihr Boratom kann mit verschiedenen Liganden Komplexe bilden, was ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft erhöht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-Bor-6-chlor-2-fluorbenzoesäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H5BClFO4
InChl:InChI=1S/C7H5BClFO4/c9-4-2-1-3(8(13)14)6(10)5(4)7(11)12/h1-2,13-14H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=QIBCTDACDCASNX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(F)C(B(O)O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • 3-Borono-6-chloro-2-fluorobenzoic acid
  • Benzoic acid, 3-borono-6-chloro-2-fluoro-
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