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CAS 1451393-06-8

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B-(4-Brom-2-fluor-3-formylphenyl)borsäure

Beschreibung:
B-(4-Brom-2-fluor-3-formylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Brom- und einem Fluoratoms substituiert ist, sowie eine Formylgruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit verschiedenen Substraten, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus können die spezifischen Halogensubstitutionen die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung des Moleküls beeinflussen, was seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Rolle bei der Entwicklung komplexer organischer Moleküle.
Formel:C7H5BBrFO3
InChl:InChI=1S/C7H5BBrFO3/c9-6-2-1-5(8(12)13)7(10)4(6)3-11/h1-3,12-13H
InChI Key:InChIKey=UIXKWZUGARWZOM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(F)C(B(O)O)=CC=C1Br
Synonyme:
  • B-(4-Bromo-2-fluoro-3-formylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-bromo-2-fluoro-3-formylphenyl)-
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